ул. Коммунистическая, д. 50
Вход с улицы, 1 и 2 этаж
- Пн-Сб 7:30 до 21:00, Вс 9:00 до 20:00
- +7 952 922-22-40 +7 383 202-20-20
Генетический тест на боковой амиотрофический склероз (БАС) ищет мутации в гене SOD1, кодирующем фермент супероксиддисмутазу 1. Это одна из причин наследственных форм БАС, а не общий тест на заболевание.
Другие названия: БАС генетика, боковой амиотрофический склероз генетика, SOD1, мутации SOD1, генодиагностика БАС, болезнь Лу Герига
БАС - прогрессирующая гибель двигательных нейронов, из-за которой слабеют и атрофируются мышцы. Примерно в 10% случаев болезнь семейная, и мутации SOD1 стоят за заметной долей таких случаев, а также за небольшой долей спорадических. Наследование обычно аутосомно-доминантное: у ребенка носителя вероятность унаследовать мутацию составляет 50%.
Диагноз БАС ставит невролог по клинической картине и электромиографии, а генетика устанавливает причину. Другие гены тоже вызывают БАС, поэтому отсутствие мутации SOD1 болезнь не исключает. Здоровым родственникам тестирование проводят только после консультации генетика.
Нет. БАС вызывают и другие гены, а в большинстве случаев причина вообще не наследственная. Диагноз ставит невролог по клинической картине и обследованию.
Это возможно, но решение серьезное: положительный результат не говорит, когда и разовьется ли болезнь. Поэтому тестирование проводят после консультации генетика.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.
Вход с улицы, 1 и 2 этаж
помещение 47